人才招聘
人才理念
人才理念是企業重視人才、愛護人才、合理開發人才、使用人才、留住人才、提升人才的指導思想和價值觀念。
我公司以謀發展、壯實力、擴規模、創品牌為企業目標，本著“科技創新、以人為本”的企業理念，熱忱歡迎高等院校、科研院所、藥品生產企業與我公司強強聯手、優勢互補，建立雙贏的合作關系。
企業使命
企業愿景
市場定位
華方醫藥
· 人才理念
以人為本，人才是企業的資本。
招聘崗位
研發類
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 3-5年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
1、本科以上學歷;
2、有機化學、藥物化學、化學等相關專業，英語CET-4以上;
3、本科4年以上、碩士2年以上藥物合成實際工作經驗;
4、具備中試放大實際工作經驗;
5、具備豐富的化學合成能力，能獨立設計合成路線;
6、具備熟練的外文檢索和閱讀能力;
7、具有解析H-NMR、MS、IR、粉末衍射等各種分析圖譜的能力;
8、具有藥物注冊申報經驗優先考慮;
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 1-3年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
1、有機化學或藥物化學及相關專業本科及以上學歷;
2、碩士研究生需具有本崗位1年以上工作經驗，本科學歷需具有2年以上工作經驗;
3、獨立完成文獻的查閱，依據文獻完成化合物合成路線的初步設計;
4、熟悉有機合成單元操作，熟練地完成化學反應;
5、清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書;
6、良好的責任心及團隊協作精神，有良好的思考習慣;具有良好的協調管理能力;
7、具備團結同事，心胸開闊的品質;具有較強的集體榮譽感，以及良好的溝通能力;
8、踏實、刻苦、敬業、進取的工作作風。
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 1-3年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 2
1、參與公司試驗項目;
2、對試驗得出的數據進行整理統計分析，寫出報告，根據要求整理申報資料;
3、完成上級交給的任務。
任職資格：
1、藥學、藥物分析、質量分析相關專業本科以上學歷;
2、在質量分析等領域有豐富的理論和實際經驗，熟練操作液相、氣相等分析設備，能夠勝任產品研發工作;
3、承擔過相關領域研究課題、在國內外相關專業雜志發表過研究論文經驗者優先;
4、有一定的人際溝通協調能力，較高的書面表達能力，性格沉穩、工作踏實、好學;
5、良好的溝通和協作能力，良好的團隊合作精神。
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 1-3年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
1、藥物分析或相關專業本科或以上學歷，有1年以上工作經驗
2、能夠熟練操作LC-MS/MS等分析儀器，熟練***中藥物濃度檢測LC-MS/MS分析方法的開發，熟悉生物分析方法驗證的要求
3、對藥物代謝動力學有一定程度的了解，熟練掌握與藥動學研究相關的指導原則和法規
4、具有良好的學習能力和動手能力，有動物實驗、***樣品處理或從事過BE評價工作經驗者優先
5、能夠熟練操作Microsoft Excel工作表及Microsoft Word文檔等辦公軟件
6、具有良好的工作責任心，積極的團隊合作精神
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 3-5年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
1、具有本科學歷且從事藥物研究工作三年以上者、或研究生學歷且從事藥物研究工作一年以上者;
2 、具有藥學、藥理學或分析檢驗相關專業知識，獨立承接過項目研發;
3、具有一定的英語水平及計算機操作知識;
4、具有一定的文獻檢索查閱能力，獨立或組織管理過藥物研究者優先;
5、熟悉藥品研究的相關知識(如：藥政法規，藥品注冊知識);
6、良好的責任心及團隊協作精神，有良好的思考習慣;具有良好的協調管理能力;
7、具備團結同事，心胸開闊的品質;具有較強的集體榮譽感，以及良好的溝通能力;
8、踏實、刻苦、敬業、進取的工作作風。
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 3-5年
學 歷 : 碩士
招聘人數 : 1
職位信息
1、熟練運用硅膠、凝膠、反相、制備色譜等分離手段
2、熟練運用chemidrow、MestReNova等軟件
3、熟練掌握H譜、C譜等化合物結構解析方法
4、能熟練閱讀專業英語、能進行文件檢索及相應信息查詢
5、博士或從事天然藥物化學研究工作3年以上的碩士研究生優先
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 3-5年
學 歷 : 碩士
招聘人數 : 1
職位信息
1.負責藥理部各項目研發過程的管理，把控項目研發中各個環節，協調項目進程及藥理部各科室的配合工作。
2.負責設計藥理相關課題，帶領團隊開展藥理相關實驗研究。
3.負責藥理、毒理實驗相關審批資料的撰寫工作等。
任職資格：
1.藥理學、藥物代謝動力學、流行病調查或生物統計學相關專業，博士學歷或3年以上工作經驗碩士研究生。
2.熟悉藥理毒理學相關實驗方法，能獨立承擔新藥體內外藥物篩選模型的構建及活性篩選、藥代動力學及藥效學評價工作。
3.有一定的項目管理經驗，清晰的工作思路，具有較強的分析及解決問題的能力。
4.具有較強的文字撰寫能力，熟知新藥相關注冊及專利申請流程。
5.具有良好的溝通能力和協作精神，責任心強，有新藥臨床前藥理毒理和臨床藥理評價工作經驗者優先。
年齡要求：25-50歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 5-10年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
職位信息
1. 負責藥物研發過程中的GC分析支持和方法開發，包括分析方法的開發、分析方法的轉移、穩定性研究和樣品測試等。
2. 熟練使用GC、GC-MS、IC等分析儀器。
3. 熟悉藥品研發相關法律、法規和技術指導原則，熟知新產品研發的工藝，質量和穩定性研究的一般過程和技術細節。
4. 可獨立對新藥研發中的質量研究方案、穩定性方案進行設計，并完成相關的試驗工作。
5. 及時規范書寫實驗記錄，可獨立撰寫申報資料。
6. 有完整的項目申報經驗。
7. 負責儀器校驗和維護，協助項目管理、專題技術開發、實驗室管理等。
8. 撰寫項目報告和其他相關文件。
崗位要求
1. 藥物分析相關專業畢業，本科及以上學歷，年齡在35歲以內。
2. 化學、藥學等理工科相關專業，有藥物研發GC分析經驗、熟悉GC等分析儀器者優先。
3. 撰寫自己負責項目的立項調研與開題報告。
4. 制定研發項目的具體開發計劃和實驗研究方案。
5. 及時、準確、真實、完整地撰寫研發試驗的原始記錄和申報資料并審核。
6. 完成所負責項目的“上會”和“現考”。
年齡要求：28-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 5-10年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
職位信息
崗位職責：
1、熟練地完成項目實驗化學反應，并對結果做出較全面的分析判斷，完成實驗報告;
2、依據文獻完成化合物合成路線設計,路線篩選、工藝優化及技術攻關;
3、獨立完成項目工作，并解決實驗中出現的簡單問題，清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書;
4、能按照實驗裝置的標準進行操作，安全使用試劑、設備等，謹遵實驗管理安全制度;
任職資格：
1、藥物化學或有機合成專業碩士或本科兩年以上工作經歷;
2、具有豐富的有機合成實驗室經驗，熟悉各種有機合成操作，專業知識扎實、實驗操作熟練;
3、熟練掌握波譜解析和分離提純技術;
4、CET-6，能熟練進行文獻檢索,閱讀英文技術資料;
5、誠實、嚴謹，有責任感和上進心，熱愛有機合成工作，具團隊合作和創新精神, 有較強的學習能力。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
研發類
工作年限 : 不限
學 歷 : 博士
招聘人數 : 1
職位信息
我公司依托安徽省院士工作站、安徽省博士后科研工作站、安徽省重點實驗室、市工程技術中心平臺對外招聘1-2名進站博士，具體要求如下：
1. 已取得博士學位的往屆博士畢業生(博士畢業3年內;年齡不超過35周歲)或2020年應屆博士畢業生;
2 .藥理學(含藥代動力學)、藥物制劑、藥學、藥物合成、中藥學等生物醫藥相關專業;
3. 能獨立承擔項目研究工作。
生產類
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
生產類
工作年限 : 1-3年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
職位信息
1.協助生產副總經理、車間主任按GMP要求組織生產，保證生產工人嚴格按生產工藝規程和崗位SOP進行生產;
2.協助生產管理部部長按工藝規程、崗位SOP、機器設備安全操作程序檢查各工序生產工人是否違反工藝紀律，對違反工藝紀律不及時糾正而造成的事故負責;
3.對生產現場出現的質量、技術問題要及時親臨現場，協助分管領導妥善處理;
4.按工藝要求及時填寫生產指令、包裝指令，并經相關部門審核后下發到各崗位;
5.負責生產工藝規程的發放;
6.接受公司領導及本部門領導臨時交給的其他任務;
7.有GMP生產車間管理工作經驗者優先錄用。
年齡要求：22-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
生產類
工作年限 : 3-5年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
1、負責全廠工藝及工程設備的日常管理，確保設備正常運行，保障生產正常進行，日常巡檢;
2、根據生產計劃和設備使用維護要求制定年度維修保養計劃，并組織執行;
3、定期組織設備驗證，檢查生產設備的狀況，及時調整維修保養內容;
4、根據設備實際使用和性能狀況，做好設備備品備件的申購、保管，杜絕和嚴禁因設備的備件缺乏而使設備停止運行;
5、根據生產使用部門提供的要求，組織和協調工藝設備的選型工作，編寫或匯總設備的URS文件;
6、組織實施工藝及工程設備到場的開箱、驗收、安裝與調試工作;
7、組織和負責工藝及工程設備的IQ、OQ文件的起草編寫，并負責實施，同時配合使用部門做好設備的PQ工作;
8、組織編寫設備的維護保養SOP文件，包括修訂及文件的培訓工作;
9、建立、健全工藝設備的相關管理制度;
10、完成安排的其它事項工作。
任職資格：
1、教育背景：大學本科，機械、機電、自動化及電氣相關專業;
2、工作經驗： 三年以上藥廠設備維修、設備管理相關工作經驗;
3、工作技能：具備一定的計算機能力，熟悉辦公軟件、熟悉CAD軟件，具有一定的計劃、組織、管理、控制能力，有效的帶領下屬員工完成工作。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
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高新區
部 門 :
生產類
工作年限 : 1-3年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
1.嚴格按照生產工藝規程進行相關生產操作。
2.及時、準確、真實填寫相關記錄。
3.負責本崗位偏差及異常情況處理工作。
4.參與并協調崗位生產工藝驗證、清潔驗證及設備驗證等相關工作。
任職要求：
1.醫藥、化工等相關專業，大專及以上學歷。
2.為人踏實，能吃苦，有上進心。
3.有相關工作經驗者優先考慮。
年齡要求：22-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
生產類
工作年限 : 5-10年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
1.負責各車間生產的調度，確保全公司均衡生產和生產指令的完成。對本部門范圍內的安全、消防管理負責;
2.參與對供應商的評估，負責生產用備品備件采購的查驗審核;
3.掌握生產進度，協調解決生產中產生的有關問題，負責處理本部門內外各種工作關系。加強現場管理，對生產環境、衛生及生產全過程進行監控;
4.參與技改計劃，公司發展投資計劃的編制;參與設備選購、項目論證和工程驗證工作。做好設備管理工作;
5.參與全公司GMP考核及相關SOP的編寫和審核工作。負責起草、制定和修訂產品工藝規程規程、衛生管理、設備管理標準及操作規程、設備驗證方案等。負責審定及培訓，對執行工藝規程的過程負責，對實施《規范》和產品質量負責;
6.審核評價批記錄和批包裝記錄，對審核已完成關鍵步驟的批生產記錄和批包裝記錄，確保各種重要偏差已進行過調查并已有糾正措施;
7.任職過藥品GMP車間主任工作者優先錄用。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
生產類
工作年限 : 1-3年
學 歷 : 高中
招聘人數 : 1
崗位職責：
1.負責動力、制水系統設備的運行并及時、準確、真實地填寫設備設施巡查記錄和維修記錄及相關運行記錄。
2.負責全公司生產設備、檢驗設備、生活設施、廠房設施等的維修、維護及安裝調試工作。
3.了解公司生產、檢驗及生活所用各類設備、儀器儀表的結構、原理、性能、用途，會維護保養，會排除故障。
4.指導操作人員正確使用設備，使其會對設備進行季度、年度維護保養工作，經常監督檢查設備使用情況，了解并掌握設備使用狀態。
5.定期巡查設備，發現問題及時解決，遇到疑難問題及時匯報。
6.負責完成上級安排的其它臨時性工作。
任職資格：
中專及以上學歷(機修技術好可放寬學歷要求)，機電相關專業，有制藥或食品行業設備維修2年以上工作經歷，熟悉或了解口服固體制劑設備維護維修者優先考慮。
質量管理
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 5-10年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
1.領導全部門人員認真貫徹執行質量標準和藥品質量管理條理，對本公司藥品質量負責檢驗工作。
2.負責組織化驗員的技術業務學習和考核工作，組織推廣和采用先進分析方法，為提高藥品質量提供科學依據。
3.對本部門出具的化驗報告單正確與否負責。
4.組織制定質量檢驗、留樣觀察、生產區衛生檢查、質量事故分析、檢驗規程、檢驗工作制度，并隨時檢查各項制度的執行情況。
5.負責組織對原輔料、中間體、待檢品及成品檢驗，簽發檢驗報告書。
6.配合QA部門、生產部門做好生產工藝和其他設備驗證工作。
7.熟悉液相/氣相等精密檢驗儀器操作。
年齡要求：26-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 1-3年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
1.熟悉各種試劑的性質，注意使用中的安全
2.按照SOP執行藥品原輔料、包材及成品的理化檢測，并及時填寫記錄
3.負責實驗室計量器具的校驗工作
4.領導安排的其他工作
5.有藥廠/食品企業工作經驗者優先錄用
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 1-3年
學 歷 : 本科
招聘人數 : 1
1、 負責對委托生產藥品進行全過程監控。
2、 定期對受托企業進行質量審計，追中審計缺陷整改，評價受托企業的質量管理體系。
3、 負責對委托生產藥品物料供應商管理及審計。
4、 負責對委托生產藥品批生產記錄、批檢驗記錄的審核，協助成品上市放行的審核。
5、 負責對委托生產藥品相關的驗證方案、工藝規程、批生產記錄、質量標準等進行審核。
6、 負責組織處理生產過程中發生的偏差、變更、OOS、投訴、召回等工作。
7、 協助對委托生產藥品印字包材進行審核。
8、 負責對委托生產藥品相關的設備、設施、環境等驗證狀況進行監控。
9、 協助上級完成委托生產藥品年度質量的回顧及評價。
10、協助上級做好MAH質量體系建設和持續改進工作。
11、協助上級完成MAH質量體系文件的撰寫、修訂、實施工作。
崗位要求
1、 醫藥類相關本科以上學歷，具備GMP、藥品生產監督管理等相關專業知識。
2、 2年以上藥品生產和質量管理實踐經驗，有藥品現場監控經驗者優先考慮。
3、 熟悉口服固體制劑生產過程，具備藥品生產許可證認證及符合性檢查相關經驗者優先考慮。
4、 有較強溝通能力，能適應合肥周邊地區出差。
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 1-3年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
職位信息
1.負責藥品GMP車間原輔料、包材及成品的檢測，并及時填寫記錄；
2.熟悉各種試劑的性質，掌握各種儀器的使用性能，注意使用中的安全；
3.負責實驗室儀器的保養及維護；
4.熟悉液相、氣相操作者優先；
年齡要求：25-45歲。
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 1-3年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
1、 負責公司研發質量體系文件的管理。
2、 負責對MAH相關質量文件的管理。
3、 負責供應商檔案的建立及管理。
4、負責實驗本及輔助記錄的發放及存檔。
5、負責公司研發項目資料的復核及存檔。
6、負責藥品質量標準及操作規程的審核。
7、協助上級完成委托產品批記錄的復核及存檔。
8、負責藥監局、客戶審計或注冊核查文件資料的準備。
9、負責公司文件的定期回顧，確保使用的文件符合現行要求。
10、負責驗證、確認、偏差、變更、批記錄、注冊等資料的存檔工作。
11、協調各部門相關人員完成質量體系文件的起草及修訂。
12、負責制定公司年度及季度培訓計劃，協助辦公室組織公司培訓。
13、負責制定質量管理部年度及季度培訓計劃，按計劃組織質量管理部相關培訓。
14、負責培訓記錄的回收及存檔，按季度更新個人培訓檔案。
15、負責制定委托生產產品的年度質量回顧。
16、協助上級做好質量體系建設和持續改進工作。
17、完成上級交辦的其他工作任務。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 3-5年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
職位信息
1.整理生產車間質量管理制度，崗位SOP等文件，組織部門內人員編制各項業務工作計劃，負責組織召開部門內業務會議， 檢查布置有關工作計劃的實施情況。
2.負責批生產記錄、批檢驗記錄等受控文件的發放及回收。
3.組織車間相關崗位人員進行培訓。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 不限
學 歷 : 高中
招聘人數 : 1
職位信息
1.在質量管理部領導下，協助各部室負責人、車間主任、副主任做好藥品生產過程中的質量把關與質量管理工作，具有質量否決權。
2.堅持質量檢查工作，監督檢查崗位SOP的執行，防止不合格原輔料投入生產，不合格半成品流入下道工序。負責清場工作的監督與檢查。
3.配合車間主任定期組織全面質量分析會，教育職工提高質量意識。
4.對工序質量控制點嚴格控制和相關的技術性指標監測，協助車間做好防范措施使工序質量處于受控狀態。
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 1-3年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
1.微生物學、檢驗醫學、藥學、藥物分析、食品檢驗等相關專業，半年以上藥品或食品行業微生物檢測相關工作經歷。
2.負責微生物實驗室培養基、檢定菌種的保存及管理。
3.配合藥品生產車間的驗證檢測工作。
4.負責藥品原輔料、包材及成品的微生物檢測工作。
年齡要求：25-45歲
工作地點 :
安徽省
-
合肥市
-
高新區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 1-3年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
職位信息
1.組織制定質量管理制度，崗位SOP等文件，組織部門內人員編制各項業務工作計劃，負責召開部門內業務會議， 檢查布置有關工作計劃的實施情況。
2.負責供應商的質量審計，有權決定原料、中間體投料及成品合格權。
3.負責退回藥品及不合格藥品的審核和處理工作。
4.負責藥品生產全過程的質量監督。
5.負責各種檢驗報告審核批準。
6.負責批生產記錄的審核，對批生產記錄寫出批評價。
7.負責組織車間定期質量升級計劃，參加藥品質量分析。
8.負責審核廠房、設備、工藝、制水等驗證方案，并督促落實。
9.領導安排的其他事宜。
10.有藥廠QA主管工作經驗者優先。
工作地點 :
安徽省
-
淮南市
-
大通區
部 門 :
質量管理
工作年限 : 1-3年
學 歷 : ?？?/span>
招聘人數 : 1
行政管理
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